Cefadroxil 35

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Céphalosporine N-acyl-alpha-amino-acide ou des dérivés alpha-amide d'acide aminé phénylacétamide alpha-amino-acide ou de ses dérivés aralkylamine Phénol benzéniques monocycliques benzène fragment méta-thiazine amide d'acide carboxylique d'aminé tertiaire tertiaire amide d'acide carboxylique, un groupe carboxamide secondaire acide azétidine azacycle Dialkylthioether Hemithioaminal thioéther monocarboxylique ou des dérivés Enamine acide carboxylique acide carboxylique dérivé carboxylique amide hydrocarbure dérivé d'acide aminé primaire composé Organooxygen groupe primaire composé organo amine aliphatique carbonyle amine aromatique composé hétéropolycyclique aromatiques composés hétéropolycycliques Pour le traitement des infections suivantes (peau, infection urinaire, ORL) causée par S. pneumoniae , H. influenzae, staphylocoques, S. pyogenes (groupe a de streptocoques bêta-hémolytiques), E. coli, P. mirabilis, Klebsiella sp, staphylocoques à coagulase négative et Streptococcus pyogenes Cefadroxil, une céphalosporine antibiotique de première génération, est utilisé pour traiter infections des voies urinaires, les infections de la peau et des structures cutanées, la pharyngite et l'amygdalite. Mécanisme d'action Comme tous les antibiotiques bêta-lactamines, céfadroxil se lie à des protéines spécifiques liant la pénicilline (PLP) situés à l'intérieur de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui provoque l'inhibition de la troisième et dernière étape de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. La lyse des cellules est ensuite médiée par la paroi cellulaire bactérienne tels que les enzymes autolytiques autolysines il est possible que le céfadroxil interfère avec un inhibiteur de l'autolysine. Kind Protein actions Organism Streptococcus pneumoniae Pharmacological oui Actions Inhibiteur Fonction générale: type Serine d-ala-d-ala activité carboxypeptidase Fonction spécifique: Pas disponible Gene Nom: pbp3 Uniprot ID: Q75Y35 Poids Moléculaire: 45209,84 Da Références Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: Dans l'interaction in vivo des antibiotiques bêta-lactamines avec les protéines de liaison à la pénicilline de Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct18 (4): 629-37. PubMed: 7447421 Type Protein Organism Streptococcus pneumoniae (souche ATCC BAA-255 / R6) action pharmacologique oui Actions inhibiteur Fonction générale: Pénicilline liaison spécifique Fonction: formation de la paroi cellulaire. Gene Nom: PBPA Uniprot ID: Q8DR59 Poids Moléculaire: 79700,9 Da Références Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: Dans l'interaction in vivo des antibiotiques bêta-lactamines avec les protéines de liaison à la pénicilline de Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct18 (4): 629-37. PubMed: 7447421 Type Protein Organism Streptococcus pneumoniae (souche ATCC BAA-255 / R6) action pharmacologique oui Actions inhibiteur Fonction générale: Activité Transférase, le transfert des groupes acyles Fonction spécifique: Pas disponible Gene Nom: pbp1b Uniprot ID: Q7CRA4 Poids Moléculaire: 89479.92 Da Références Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: Dans l'interaction in vivo des antibiotiques bêta-lactamines avec les protéines de liaison à la pénicilline de Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct18 (4): 629-37. PubMed: 7447421 Type Protein Organism Streptococcus pneumoniae (souche ATCC BAA-255 / R6) action pharmacologique oui Actions inhibiteur Fonction générale: Pénicilline liaison Fonction spécifique: Pas disponible Gene Nom: penA Uniprot ID: P0A3M6 Poids Moléculaire: 73,872,305 Da Références Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: Dans l'interaction in vivo des antibiotiques bêta-lactamines avec les protéines de liaison à la pénicilline de Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct18 (4): 629-37. PubMed: 7447421 Ocheltree SM, Shen H, Hu Y, Xiang J, Keep RF, Smith DE: Mécanismes d'absorption de céfadroxil dans le plexus choroïde: études de type sauvage et des souris knock-out PEPT2. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb308 (2): 462-7. Epub Novembre 2003 4. PubMed: 14600253 Transpalette Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Activité Symporter Fonction spécifique: Sodium-ion à charge, haute affinité carnitine transporteur. Impliqué dans l'absorption cellulaire active de carnitine. Transporte l'ion sodium avec une de une molécule de carnitine. transporte également des cations organiques tels que le tétraéthylammonium (TEA) sans la participation de sodium. Aussi taux relatif de l'activité d'absorption de la carnitine à TEA est de 11,3. Gene Nom: SLC22A5 Uniprot ID: O76082 Poids Moléculaire: 62751,08 Da Références Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: antibiotiques bêta-lactamines comme substrats pour OCTN2, un cation organique / transporteur carnitine. J Biol Chem. 2000 Jan 21275 (3): 1699-707. PubMed: 10636865 Kind Protein l'action Organism Pharmacological humain Actions inconnues inhibiteur de substrat Fonction générale: Proton dépendant oligopeptide secondaire activité transmembranaire et de transport actif Fonction spécifique: apport Proton couplé d'oligopeptides de 2 à 4 acides aminés avec une préférence pour dipeptides. Peut constituer une voie importante pour l'absorption de la digestion des protéines produits finaux. Gene Nom: SLC15A1 Uniprot ID: P46059 Poids Moléculaire: 78,805,265 Da Références Ganapathy ME, Brandsch M, Prasad PD, Ganapathy V, Leibach FH: reconnaissance différentielle des antibiotiques bêta-lactamines par les transporteurs de peptides intestinaux et rénaux, PEPT 1 et PEPT 2. J Biol Chem. 1995 octobre 27270 (43): 25672-7. PubMed: 7592745 Wenzel U, Gebert I, Weintraut H, Weber WM, Clauss W, Daniel H: Caractéristiques de transport de charge différente des antibiotiques céphalosporines dans des ovocytes exprimant le peptide intestinal transporteur cloné PEPT1 et intestinales cellules Caco-2 humaines. J Pharmacol Exp Ther. 1996 May277 (2): 831-9. PubMed: 8627565 Balimane PV, Tamai I, Guo A, Nakanishi T, Kitada H, Leibach FH, Tsuji A, Sinko PJ: preuve directe pour le peptide transporteur (PEPT1) d'absorption médiée d'un promédicament non peptidique, valacyclovir. Biochem Biophys Res Commun. 1998 septembre 18250 (2): 246-51. PubMed: 9753615 Guo A, Hu P, Balimane PV, Leibach FH, Sinko PJ: Interactions d'un médicament non peptidique, valacyclovir, avec le peptide intestinal transporteur humain (hPepT1) exprimé dans une lignée cellulaire de mammifère. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Apr289 (1): 448-54. PubMed: 10087037 Luckner P, Brandsch M: Interaction des 31 antibiotiques bêta-lactamines avec le H / peptide symporteur PEPT2: analyse des constantes d'affinité et la comparaison avec PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan59 (1): 17-24. PubMed: 15567297 Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: Reconnaissance des bêta-lactamines par les transporteurs de peptides de rat, PEPT1 et PEPT2, dans les cellules LLC-PK1. Am J Physiol. 1997 Nov273 (5 Pt 2): F706-11. PubMed: 9374833 Tsuji A: Transporter médiée Interactions médicamenteuses. Drug Metab Pharmacokinet. 200.217 (4): 253-74. PubMed: 15618677 Tamai I, Nakanishi T, Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T, Miyamoto K, Takeda E, Higashida H, Tsuji A: La contribution prédominante de PEPT1 oligopeptide de transporteur à l'absorption intestinale des antibiotiques bêta-lactamines dans le intestin grêle de rat. J Pharm Pharmacol. 1997 Aug49 (8): 796-801. PubMed: 9379359 Sala-Rabanal M, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM: interactions moléculaires entre les dipeptides, les médicaments et l'intestin H - oligopeptide cotransporteur hPepT1 humaine. J Physiol. 2006 juillet 1574 (Pt 1): 149-66. Epub 2006 Apr 20. PubMed: 16627568 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Peptide: Activité symporteur proton Fonction spécifique: apport Proton couplé d'oligopeptides de 2 à 4 acides aminés avec une préférence pour dipeptides. Gene Nom: SLC15A2 Uniprot ID: Q16348 Poids Moléculaire: 81782,77 Da Références Ganapathy ME, Brandsch M, Prasad PD, Ganapathy V, Leibach FH: reconnaissance différentielle des antibiotiques bêta-lactamines par les transporteurs de peptides intestinaux et rénaux, PEPT 1 et PEPT 2. J Biol Chem. 1995 octobre 27270 (43): 25672-7. PubMed: 7592745 Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: Reconnaissance des bêta-lactamines par les transporteurs de peptides de rat, PEPT1 et PEPT2, dans les cellules LLC-PK1. Am J Physiol. 1997 Nov273 (5 Pt 2): F706-11. PubMed: 9374833 Luckner P, Brandsch M: Interaction des 31 antibiotiques bêta-lactamines avec le H / peptide symporteur PEPT2: analyse des constantes d'affinité et la comparaison avec PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan59 (1): 17-24. PubMed: 15567297 Ocheltree SM, Shen H, Hu Y, Xiang J, Keep RF, Smith DE: Mécanismes d'absorption de céfadroxil dans le plexus choroïde: études de type sauvage et des souris knock-out PEPT2. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb308 (2): 462-7. Epub Novembre 2003 4. PubMed: 14600253 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: Impliqué dans l'élimination rénale des anions organiques endogènes et exogènes. Fonctionne comme échangeur d'anions organiques lorsque l'absorption d'une molécule d'anion organique est couplé avec un efflux d'une molécule d'acide endogène dicarboxylique (glutarate, cétoglutarate, etc). Médie l'absorption du sodium indépendant de l'acide 2,3-dimercapto-1-propanesulfonique (DMPS) (Par analogie). Médiatise le sodium-in. Gene Nom: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Poids Moléculaire: 61815,78 Da Références Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H: Interaction des transporteurs d'anions organiques humains avec divers antibiotiques céphalosporines. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 8438 (3): 137-42. PubMed: 11909604 Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H: Implication de rat anion organique transporteur 3 (rOAT3) dans néphrotoxicité induite par céphaloridine-: en comparaison avec rOAT1. Life Sei. 2002 Mar 870 (16): 1861-74. PubMed: 12005172 Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: L'interaction et le transport des antibiotiques bêta-lactamines avec le rat cloné anion organique rénale transporteur 1. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Aug290 (2): 672-7. PubMed: 10411577 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: joue un rôle important dans l'excrétion / désintoxication des anions organiques endogènes et exogènes, en particulier du cerveau et les reins. Impliqué dans le basolatérale de transport de stéviol, fexofénadine. Transports benzylpénicilline (PCG), estrone-3-sulfate (E1S), la cimétidine (CMD), le 2,4-dichloro-phénoxyacétate (2,4-D), p-amino-hippurate (PAH), l'acyclovir (ACV) et l'ochratoxine (OTA). Gene Nom: SLC22A8 Uniprot ID: Q8TCC7 Poids Moléculaire: 59,855,585 Da Références Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H: Interaction des transporteurs d'anions organiques humains avec divers antibiotiques céphalosporines. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 8438 (3): 137-42. PubMed: 11909604 Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H: Implication de rat anion organique transporteur 3 (rOAT3) dans néphrotoxicité induite par céphaloridine-: en comparaison avec rOAT1. Life Sei. 2002 Mar 870 (16): 1861-74. PubMed: 12005172 Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (prix 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui mène Canadas stratégie nationale en génomique avec 900 millions dans le financement du gouvernement fédéral. Maintenance, support et licences commerciales est fourni par Omx personnels Analytics Santé, Inc.