Lidocaïne 106

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Lidocaïne Étape 1 amide solide est formé lorsque le chlorure de chloracétyle et de 2,6-diméthylaniline subissent une réaction nucléophile Acyl Substitution. Nucléophiles réaction acyl subsitution (RNA): une réaction de substitution dans laquelle nucléophiles - un composé qui donne une paire d'électrons au cours d'une réaction pour former une liaison chimique, - réagit avec un groupe acyle - un composé ayant un groupe fonctionnel dérivé d'un acide carboxylique - au résultat de dans un composé contenant un groupe fonctionnel carbonyle. Dans ce cas, le nucléophile est la 2,6-diméthylaniline comme don d'une paire d'électrons à partir du groupe NH 2 pour remplacer Cl - et liaison avec le chlorure d'acyle, chloroacétyle, par une réaction NAS pour former un composé soluble dans l'eau contenant un groupe carbonyle appelé - chloro-2,6-diméthylacétanilide. L'acétate de sodium est ensuite ajouté au composé soluble dans l'eau pour former un amide solide CH 3 CO 2 H NaCl. Les deux sous-produits ne sont pas représentés. Etape 2 N - (2,6-diméthylphényl) chloroacétamide subit une réaction SN2 pour former Lidocaïne réaction SN 2 (bimoléculaire de substitution nucléophile): réaction SN 2 est un type de réaction NAS où le nucléophile, diéthylamine dans ce cas, après avoir donné les obligations une paire d'électrons. lidocaine chlorhydrate de diéthylamine est formé.