Super Antiox Gse 51

+

ekbaiqup Les patients atteints de diabète de type 1 et CKD ont un risque accru d'effets indésirables. Malgré un traitement agressif, de nombreux patients atteints de diabète de type 1 et néphropathie manifeste de développer la maladie rénale terminale (IRT) et / ou succombent à une mort prématurée. Les risques concurrents de la mort et l'IRT peuvent confondre les estimations du risque pour chaque résultat. Maintenant, les chercheurs de l'Université d'Helsinki, l'hôpital universitaire d'Helsinki et Centre de recherche Folkhlsan, en Finlande et à l'Hôpital Reine Elisabeth et Baker IDI Heart and Diabetes Institute, en Australie, ont déterminé les principaux prédicteurs de l'incidence cumulative de l'IRT et pré la mortalité - ESRD chez les patients atteints de diabète de type 1 et macroalbuminuria tout en intégrant le risque en compétition pour le résultat alternatif en une fine-Gray analyse-risques concurrents. Cette recherche apparaît dans un prochain numéro du Journal de l'American Society Nephrology (JASN). Les chercheurs ont suivi 592 patients atteints de macroalbuminuria pendant une période médiane de 9,9 ans. Pendant ce temps, 56 (9,5) patients sont décédés et 210 (35,5) patients ont développé STIR. Prédicteurs de l'incident STIR, prenant la fonction rénale initiale et le risque en compétition pour la mort en compte, notamment une HbA1c élevée, taux élevé de cholestérol LDL, le sexe masculin, la dose d'insuline ajustée au poids, et d'une durée plus courte du diabète. En revanche, les facteurs prédictifs de pré-STIR mort, en prenant la fonction rénale initiale et le risque en compétition pour le STIR en compte, inclus seulement l'âge, la présence de maladies macrovasculaires établie, et les niveaux élevés de cholestérol. Centre de recherche lsan. Dr. Forsblom déclare. UroToday - Dans notre évaluation préclinique de dasatinib, un petit inhibiteur de la kinase moléculaire des kinases de la famille Src (SFK), nous avons utilisé un modèle de croissance de C4-2B cellules cancéreuses de la prostate dans l'environnement de l'os dans lequel les cellules C4-2B ont été injectées dans le tibia Les souris SCID. Cette étude a été conçue dans le but de mieux comprendre les effets de dasatinib à la fois sur le cancer de la prostate et de l'os. Les preuves existantes de l'implication Src dans la prolifération cellulaire, la survie, l'adhésion cellulaire, la migration, l'invasion, l'angiogenèse et l'ostéolyse a prêté une forte justification de notre étude. Bien que, le dasatinib est approuvé par la FDA en tant que traitement de deuxième ligne pour la leucémie myéloïde chronique et chromosome Philadelphie de la leucémie aiguë lymphoblastique positif, sa capacité comme un puissant inhibiteur de Src et SFK dans le traitement du cancer de la prostate métastase osseuse n'a pas été étudiée auparavant. Nos résultats montrent clairement que dasatinib fourni effet antitumoral tel que mesuré par une diminution de l'antigène (PSA) spécifiques de la prostate. En outre, lorsqu'il est combiné avec une chimiothérapie par le docétaxel, l'amélioration de l'efficacité a été observée, ainsi que des effets anti-ostéoclastique, ce qui a été démontré par une augmentation de la densité minérale osseuse et une augmentation du taux de calcium sérique. Notre étude et d'autres ont fourni la justification importante pour les tests de dasatinib dans un contexte clinique chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate. Les résultats de notre essai clinique de phase II ont montré trial1 diminution significative de l'ostéolyse induite par les ostéoclastes, comme en témoignent des réductions significatives des niveaux N-télopeptides urinaires ainsi que des phosphatases alcalines osseuses. Nos données cliniques suggèrent également un potentiel d'efficacité antitumorale telle que mesurée par une maladie stable, mais cette mesure d'efficacité est difficile à prouver dans une étude ouverte. À l'heure actuelle, nous nous concentrons pour démontrer l'efficacité antitumorale dans une grande phase de 3 randomisée, en double aveugle, contre placebo, qui est près de 40 inscrits. Ce grand essai permettra de déterminer si un avantage de survie globale peut être obtenue en ajoutant dasatinib à la chimiothérapie par le docétaxel pour les hommes avec cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. les événements et les marqueurs du remodelage osseux Skeletal liés seront également évalués dans cette étude. 1. Yu EY, Wilding G, Posadas E. Gross M, Culine S, Massard C, Morris MJ, Hudes G, Calabro F, Cheng S, Trudel GC, Sternberg CN. Phase II de l'étude de dasatinib chez les patients avec la castration métastatique de la prostate résistant à un cancer. Clin Cancer Res 2009 15 (23): publié en ligne la première le 17 Novembre 2009. Ecrit par Evan Y. Yu, MD et Eva Corey, PhD dans le cadre de Beyond the Abstract sur UroToday. Cette initiative offre une méthode de publication pour la communauté de l'urologie professionnelle. Les auteurs ont la possibilité d'élargir les circonstances, les limites, etc. de leur recherche en faisant référence à l'abrégé publié. UroToday - le seul site de l'urologie au contenu original écrit par les leaders d'opinion clés mondiales urologie activement engagé dans la pratique clinique. Pour accéder aux derniers communiqués de presse de l'urologie UroToday, allez à: UroToday Copyright 2009 - UroToday Le ministère de la Santé a annoncé aujourd'hui une extension des mesures de précaution pour réduire le risque possible de vMCJ être transmis par le sang et les produits sanguins. Dans l'ordre de 100 donneurs de sang dont le sang a été transfusé à trois personnes qui ont développé plus tard vMCJ sont invités à ne pas donner de sang, de tissus ou d'organes. La raison pour laquelle un petit nombre de donateurs sont contactés maintenant parce que leur sang a été donné à quelqu'un qui a continué à développer la vMCJ et la possibilité que le don de sang était la source de l'infection ne peut être exclu. Cette étape est une mesure de santé publique de précaution et en outre contre le risque possible de vMCJ transmis par le sang et les produits sanguins. Cela vient aussi à la lumière de la première transmission possible de la vMCJ par transfusion sanguine, tel que rapporté en Décembre 2003. A partir du 1er Juillet 2005, il y a eu 156 cas confirmés et probables de vMCJ au Royaume-Uni. Le nombre éventuel de personnes au sein de la population du Royaume-Uni susceptibles de développer la vMCJ demeure incertain. Il ne sait donc pas ce nombre de donneurs de sang actuels ou passés peuvent développer la vMCJ dans le futur. Les sang du Royaume-Uni ont déjà mis en œuvre un certain nombre de mesures de précaution contre le risque éventuel de vMCJ être transmis par le sang: - Retrait et rappel de tous les composants du sang, des dérivés du plasma ou des tissus obtenus à partir de tout individu qui se développe plus tard vMCJ (décembre 1997). - Importation de plasma à partir des États-Unis pour le fractionnement pour la fabrication de produits dérivés du plasma (Octobre 1999). - Déleucocytation (élimination des globules blancs) de tous les composants sanguins (automne 1999). - Importation de frais clinique plasma congelé des États-Unis pour les patients nés en Janvier 1996 (Printemps 2004) ou après le 1er. - Exclusion des donneurs ayant reçu une transfusion sanguine au Royaume-Uni depuis le 1er Janvier 1980 (Avril 2004). - Importation de AHAT clinique des États-Unis pour les patients jusqu'à l'âge de 16 ans (juillet 2005). - Promotion de l'utilisation appropriée du sang et des tissus et des alternatives dans l'ensemble du NHS. Dr Angela Robinson, directeur médical National Blood Service a dit: Elle a poursuivi: Pour de plus amples renseignements au sujet de devenir un donneur de sang, ou de trouver votre session de donneurs de sang le plus proche, soit: - Voir Ceefax BBC2 la page 465 - Appel du donneur d'aide 24 heures ligne sur 08457 711 711 - Le national Blood service (NBS) est responsable de la collecte, le traitement, les essais et la délivrance de sang en Angleterre et dans le nord du Pays de Galles. - Le NBS a besoin de recueillir près de 2 millions de dons de sang chaque année. - Renseignements aux médias s'il vous plaît contacter la presse pager NBS sur 07659 133583. - Pour consulter le ministère de la Santé annonce s'il vous plaît visitez dh TargetEx llc, Budapest a annoncé que la Direction Générale Recherche de la Commission des Communautés européennes a approuvé le transfert du coordonnateur responsabilités du Consortium européen Cancer Research (CancerGrid) à TargetEx. ajoutée Istvan Bagyi, PhD. le coordinateur du projet de CancerGrid. Le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde et le développement de traitements efficaces est particulièrement difficile en raison de la grande variabilité des cellules, des oncogènes et des mutations. Développer des agents cytotoxiques spécifiques de cellules tumorales est non seulement l'un des objectifs du projet CancerGrid mais aussi une approache car ils vont attaquer seulement les cellules cancéreuses sans affecter les fonctions cellulaires saines. a donné de plus amples détails Gyorgy Dorman, PhD. le coordinateur scientifique de CancerGrid. a conclu le Dr Cseh. TargetEx (anciennement connu sous le nom RecomGenex) a été fondée en 2002. Actuellement, elle est une société indépendante qui offre des services complexes dans la phase précoce de la découverte de médicaments. compétences fondamentales de l'entreprise sont l'expression de protéines, de cellules et le développement de tests à base cible et le dépistage du HT. TargetEx offre aux clients des services et la recherche collaborative et le développement. TargetEx a récemment lancé un Hongrois Fragment Based Drug Discovery Consortium. Le consortium est composé de deux sociétés de biotechnologie hongroises et une division Université de premier plan. transplantation de cellules Islet peut éventuellement se révéler être une option de traitement efficace pour certains type 1 patients atteints de diabète, selon une récente revue systématique des études publiées et d'autres données. Cette procédure implique la transplantation d'îlots de Langerhans ensemble du pancréas provenant de donneurs décédés (à savoir les donneurs cadavériques). La théorie sous-jacente à cette procédure peu invasive est que la transplantation permettrait au destinataire de commencer à créer à nouveau sa propre insuline pour répondre immédiatement et physiologiquement à des niveaux de glucose dans le sang. ECRI, un organisme indépendant à but non lucratif, des services de santé de recherche, systématiquement recherché et évalué toute la littérature clinique pertinente sur cette procédure. durée ECRI, l'hypoglycémie, la réaction de l'hypoglycémie récente, les complications secondaires progressives du diabète, ou de l'échec de la gestion de l'insuline intensive. L'ECRI a examiné une base de preuves de sept séries de cas non contrôlé. L'ECRI a examiné les principaux avantages, les effets indésirables, et l'amélioration des complications secondaires du diabète avec la transplantation de cellules d'îlots. L'ECRI a effectué une méta-analyse des résultats de l'étude pour estimer que, un an après l'achèvement des procédures de transplantation de cellules d'îlots, 57 des patients ne sont plus nécessaires des injections d'insuline. Les données disponibles étaient insuffisantes pour permettre des conclusions fondées sur des données probantes quant à savoir si la transplantation de cellules d'îlots améliore les complications secondaires du diabète et pas de données comparatives étaient disponibles sur la thérapie intensive à l'insuline par rapport à la transplantation d'îlots de cellules. adhésions ECRIS HTAIS donnent les hôpitaux, les systèmes de santé, les plans de la santé, et les organismes gouvernementaux l'information dont ils ont besoin pour prendre des décisions éclairées et stratégiques sur les technologies et services de santé en usage aujourd'hui et ceux dont ils ont besoin pour planifier pour demain. membres HTAIS reçoivent de Windows sur les non-membres Medical Technology peuvent acheter des copies de ces rapports séparément. Pour acheter, s'il vous plaît communiquer avec Don Cummins au (610) 825-6000, ext. 5170. Pour plus d'informations à propos de HTAIS, visite Les scientifiques ont mis au point une nouvelle méthode de capture d'un dépistage complet du génome des cellules des vaisseaux sanguins dans leur état de maladie réelle, faire progresser le potentiel de la recherche génétique sur le tissu responsable de la livraison de nourriture qui peut accélérer la croissance à la fois d'une tumeur cancéreuse ou la cicatrisation des plaies. La méthode est non seulement un bonus pour la recherche translationnelle, mais aussi a permis de déterminer que les gènes à long associés uniquement avec le cancer sont également exprimés dans les plaies chroniques. L'équipe de scientifiques, basée à Ohio State University Medical Center, utilise microdissection laser pour arracher les vaisseaux sanguins, ou le cas échéant d'une seule cellule, du tissu de la plaie humaine dans le cadre d'une importante initiative de recherche à la recherche de mécanismes de plaies chroniques sous-jacentes. Ils ont publié une description de la méthode de recherche dans les Actes de l'Académie Nationale des Sciences prévue pour ensuite en ligne publication publication imprimée sur septembre 4. La méthode est supérieure aux méthodes précédentes de la recherche en biologie cellulaire, car il permet aux scientifiques d'étudier du matériel tissulaire clinique résolution spécifique de la cellule, dit Sen, également professeur et vice-président de la chirurgie et directeur adjoint de l'Ohio Etats Davis Heart and Lung Research Institute. méthodes de recherche standard, tels que l'examen des cellules de la muqueuse de la paroi des vaisseaux, sont conduits par culture cellulaire, ce qui signifie les cellules sont retirées de leur environnement de la maladie et placé dans une boîte de culture. Les conditions de culture n'imitent le microenvironnement des cellules quand elles sont dans leur état de maladie réelle. Les études qui examinent la biopsie des tissus provenant de patients étudient généralement extraits de l'ensemble de la biopsie, qui représente un mélange de nombreux types de tissus et de cellules. Ces études d'extrait entier biopsie ne fournissent pas d'information spécifique à une cellule précise, Sen a noté. La nouvelle approche identifie les vaisseaux sanguins dans le tissu humain en l'espace de moins de cinq minutes, suivie d'une dissection assistée par robot rapide et la collecte des vaisseaux sanguins à partir des sections en série de tissus. Le matériau de tissu prélevé peut ensuite être soumis à l'échelle du génome de dépistage. Les vaisseaux sanguins sont des composants critiques de plusieurs maladies, de sorte que leur identification rapide et l'analyse au niveau cellulaire a de larges implications. Le tissu projeté pour l'étude de la génétique de la cicatrisation des plaies est fournie par une nouvelle banque de tissus de la plaie à l'état de l'Ohio, qui détient plus de 500 échantillons prélevés dans sept centres américains affiliés à Medical Center de National Healing Corp. Ohio Etats plaie guérison centres et co-auteur du papier. Les études actuelles sont en cours pour tester les gènes qui prédisent la guérison et quels gènes sont exprimés dans les plaies qui sont chroniques et prédisent un échec à guérir. Les chercheurs prennent des biopsies de patients de la clinique à la fois avec la guérison et les blessures non-guérison et en utilisant la microdissection par capture laser pour étudier une population de cellules homogène et exécuter le plein écran du génome. La technologie de capture laser permet aux scientifiques de zéro sur les microvaisseaux, qui sont attendus à germer lorsque le tissu est la guérison. Si les microvaisseaux dans des échantillons de plaies chroniques ne sont pas poussent, les chercheurs peuvent alors se tourner vers les cellules endothéliales - dans la paroi des parois des vaisseaux sanguins - pour voir s'il y a une base génétique dans les cellules pour lesquelles les blessures font ou Dont guérir. Le premier auteur de l'étude, le Dr Sashwati Roy, professeur adjoint de chirurgie, est un biologiste moléculaire dont l'expertise réside dans le développement de la méthode et le tri le sens des données recueillies à partir des gènes et l'identification de gènes candidats impliqués dans la guérison. Roy dit. Ce travail a été soutenu par les National Institutes of Health, la National Science Foundation et Ohio Etats généraux Clinical Research Center. co-auteurs Ohio State supplémentaires sont Darshan Patel, Savita Khanna, Sabyasachi Biswas et Avner Friedman.